Tarjetas de estudio de absorción de fármacos
Domina la farmacocinética con tarjetas de estudio generadas a partir de tus propios apuntes, con repaso por repetición espaciada.
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Cómo te ayuda CogniGuide
Generación desde tus materiales
Sube un PDF, DOCX, PPTX, una imagen o pega tus apuntes de farmacología, y CogniGuide crea preguntas y respuestas a partir de ellos.
Repetición espaciada con FSRS
Los intervalos de repaso se adaptan a tu rendimiento: lo que te cuesta más aparece con más frecuencia antes del examen.
Edición y compartición
Edita cada tarjeta, comparte el mazo por enlace con tus compañeros y fija una fecha de examen para organizar el repaso.
Crea tu mazo en tres pasos
- 1
Sube o pega tu material
Añade tus apuntes de farmacología, un tema escrito o cualquier documento de clase en formato compatible.
- 2
Revisa y edita las tarjetas
Comprueba que cada tarjeta evalúa un solo concepto y ajusta la redacción hasta que sea clara y precisa.
- 3
Repasa hasta tu fecha de examen
Fija la fecha del examen y deja que la repetición espaciada priorice las tarjetas según lo bien que las recuerdes.
Guía breve: absorción de fármacos
La absorción es el proceso por el que un fármaco pasa desde el lugar de administración hasta la circulación sistémica. Su velocidad y extensión dependen de la vía de administración, la solubilidad del fármaco, el pH del medio y el flujo sanguíneo en el lugar de absorción. La biodisponibilidad mide la fracción de la dosis que alcanza la circulación de forma intacta y activa: por definición, la administración intravenosa tiene una biodisponibilidad del 100 por ciento, mientras que las vías orales suelen ser menores.
Una distinción clave es la que existe entre la absorción y la distribución. La absorción ocurre antes de que el fármaco llegue al torrente sanguíneo, mientras que la distribución describe cómo se reparte después por los tejidos, según el flujo sanguíneo, la unión a proteínas plasmáticas y la liposolubilidad. Otro concepto importante es el efecto de primer paso hepático: los fármacos administrados por vía oral se metabolizan parcialmente en el hígado antes de llegar a la circulación sistémica, lo que reduce su biodisponibilidad, algo que no ocurre con la vía sublingual o la intravenosa.
Un error frecuente es creer que una mayor dosis administrada siempre significa mayor efecto, sin tener en cuenta la biodisponibilidad. Para estudiar bien este tema conviene dividirlo en tarjetas atómicas: cada una debe evaluar un único concepto, como la definición de biodisponibilidad o el efecto de primer paso. Al repasar con preguntas y respuestas cortas extraídas de tus propios apuntes, fuerzas la recuperación activa de cada idea, y la repetición espaciada reprograma los repasos según tu rendimiento, reforzando justo los conceptos que más te cuestan.
Sigue repasando
Preguntas frecuentes
¿Qué es la biodisponibilidad y por qué es menor por vía oral?
Es la fracción de la dosis que llega intacta a la circulación sistémica. Por vía oral suele ser menor por la absorción incompleta y el metabolismo de primer paso hepático.
¿Puedo crear tarjetas de estudio a partir de mis apuntes de clase?
Sí. Sube un PDF, DOCX, PPTX o una imagen, o pega tus notas, y CogniGuide generará preguntas y respuestas que luego puedes editar a tu gusto.
¿Es gratis repasar las tarjetas guardadas?
Sí, estudiar las tarjetas ya guardadas es gratuito. La creación de tarjetas es limitada en el plan gratuito, y los planes de pago ofrecen más tarjetas y funciones avanzadas de IA.