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diagrammes de phases carte mentale

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Comprendre le sujet

Les diagrammes de phases représentent les états physiques d'un corps pur (solide, liquide, gaz) en fonction de la température et de la pression. Cette carte mentale explique les courbes d'équilibre, le point triple, le point critique et des exemples concrets comme l'eau et le dioxyde de carbone. Elle aide à interpréter les changements d'état, la sublimation et l'équilibre liquide-vapeur, notions essentielles en chimie et en thermodynamique.

Lire un diagramme de phases
Un diagramme de phases d'un corps pur trace la pression en ordonnée et la température en abscisse. Chaque région correspond à l'état stable dans ces conditions : solide à basse température et haute pression, gaz à haute température et basse pression, liquide entre les deux. Les frontières sont des courbes d'équilibre où deux phases coexistent. En un point situé dans une zone, on peut faire varier température et pression indépendamment sans changer d'état : la variance vaut deux. Sur une courbe, un seul paramètre reste libre, et au point triple, aucun : les trois phases coexistent dans des conditions fixes.

Point triple et point critique
Le point triple est l'unique couple pression-température où solide, liquide et gaz coexistent à l'équilibre ; pour l'eau, il sert même à définir historiquement une référence de température. Le point critique termine la courbe de vaporisation : au-delà de sa température et de sa pression critiques, liquide et gaz deviennent indiscernables, formant un fluide supercritique. Ce fluide combine des propriétés intermédiaires, comme une densité de liquide et une diffusivité de gaz. Le CO2 supercritique est utilisé industriellement pour extraire la caféine du café ou des arômes de plantes, car il est facilement éliminé en fin de procédé.

L'eau et le CO2 : deux comportements opposés
La courbe de fusion de l'eau a une pente négative : augmenter la pression fait fondre la glace, car la glace est moins dense que l'eau liquide. C'est une exception liée à la structure ouverte du réseau de glace. Le CO2, au contraire, a une pente de fusion positive et son point triple se situe vers 5,1 atm : à pression ambiante, le CO2 solide ne fond pas mais se sublime, d'où la « neige carbonique ». Ces différences illustrent comment la structure moléculaire conditionne le diagramme de phases et expliquent des usages pratiques distincts de ces deux corps.

La règle des phases de Gibbs
La règle des phases, établie par Josiah Willard Gibbs, relie le nombre de degrés de liberté F au nombre de composants C et de phases P par la relation F = C - P + 2 pour un système sans réaction chimique. Pour un corps pur (C = 1), une zone monophasée donne F = 2, une courbe d'équilibre F = 1 et le point triple F = 0. Cette règle permet de vérifier la cohérence d'un diagramme et se généralise aux mélanges binaires, où la composition devient une variable supplémentaire, d'où des diagrammes à deux axes comme température et composition.

Questions de révision

Pourquoi la courbe de fusion de l'eau a-t-elle une pente négative ?

Parce que la glace est moins dense que l'eau liquide : augmenter la pression favorise la phase la plus dense, donc la fusion. Cela vient de la structure cristalline ouverte de la glace, qui se compacte en fondant. La plupart des corps purs ont au contraire une pente de fusion positive.

Que se passe-t-il au-delà du point critique ?

Au-delà de la température et de la pression critiques, il n'existe plus de distinction entre liquide et gaz : le corps forme un fluide supercritique. On ne peut pas le liquéfier par simple compression dans ce domaine, et il possède des propriétés intermédiaires exploitées industriellement, notamment pour l'extraction au CO2 supercritique.

Comment appliquer la règle des phases au point triple de l'eau ?

Pour un corps pur, la formule F = C - P + 2 donne, avec C = 1 et P = 3 au point triple, une variance F = 0. Aucun paramètre n'est libre : les trois phases ne coexistent qu'à une température et une pression précises, environ 0,01 °C et 611 Pa pour l'eau.