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La teoria endosimbiontica spiega l'origine degli organuli eucariotici: mitocondri e cloroplasti deriverebbero da batteri liberi viventi inglobati da una cellula ospite ancestrale. La mappa illustra le prove a favore, dal doppio membrana al DNA circolare, la distinzione tra endosimbiosi primaria e secondaria e i casi moderni come gli idrossosomi o il batterio Buchnera, offrendo una visione organica di uno dei pilastri della biologia cellulare evolutiva.

Dalla proposta di Mereschkowski a Margulis
L'idea che alcuni organuli derivino da organismi indipendenti ha una storia lunga. Costantin Mereschkowski la formulò all'inizio del Novecento, osservando somiglianze tra plastidi e cianobatteri. Negli anni Sessanta Lynn Margulis riprese e sostenne l'ipotesi con argomenti biochimici e citologici, incontrando inizialmente resistenza nella comunità scientifica. La scoperta del DNA negli organuli e i progressi della biologia molecolare fornirono poi conferme sempre più solide. Oggi la teoria è considerata un pilastro dell'evoluzione eucariotica, anche se alcuni dettagli, come la sequenza esatta degli eventi, restano oggetto di ricerca.

Le prove a favore della teoria
Le evidenze convergono su più livelli. Mitocondri e cloroplasti possiedono un proprio DNA circolare, simile a quello batterico, e ribosomi di tipo 70S, diversi da quelli citoplasmatici eucariotici. Si dividono per scissione binaria, indipendentemente dal ciclo cellulare dell'ospite. La doppia membrana suggerisce un'antica ingestione: la membrana interna deriverebbe dal batterio, quella esterna dal processo di fagocitosi. Infine, l'analisi filogenetica colloca i mitocondri tra gli alfa-proteobatteri e i plastidi tra i cianobatteri. Nessuna prova singola è decisiva, ma la loro convergenza rende la teoria ampiamente accettata.

Endosimbiosi primaria e secondaria
Nell'endosimbiosi primaria un eucariote ingloba direttamente un procariote: è il caso dei mitocondri e dei plastidi delle alghe verdi e rosse. Nell'endosimbiosi secondaria una cellula eucariotica ingloba un altro eucariote che possiede già un plastide, generando organuli con più di due membrane, come nelle alghe brune. Questo spiega perché alcuni plastidi presentano tre o quattro membrane e perché esistono plastidi ridotti, privi di fotosintesi. La distinzione è importante per comprendere la diversità delle alghe e l'evoluzione dei fotosintetizzatori eucariotici.

Casi attuali di endosimbiosi
L'endosimbiosi non è solo un evento del passato: si osserva ancora oggi. Il batterio Buchnera vive nelle cellule degli afidi e fornisce aminoacidi essenziali, mentre l'ospite offre nutrimento e protezione. Alcuni protisti anaerobi ospitano batteri che producono idrogeno, una situazione che potrebbe ricordare le fasi iniziali dell'origine dei mitocondri. Questi esempi mostrano come la simbiosi possa trasformarsi in dipendenza permanente, con riduzione del genoma del simbionte e trasferimento di geni all'ospite, offrendo modelli viventi per studiare l'evoluzione degli organuli.

Domande per ripassare

Chi ha proposto la teoria endosimbiontica nella forma moderna?

L'idea fu anticipata da Costantin Mereschkowski all'inizio del Novecento, ma è a Lynn Margulis che si deve la formulazione moderna e la sua difesa sistematica a partire dagli anni Sessanta, sostenuta poi dalle prove molecolari.

Perché mitocondri e cloroplasti hanno un proprio DNA?

Secondo la teoria endosimbiontica, derivano da batteri liberi viventi inglobati da una cellula ospite. Il loro DNA circolare e i ribosomi di tipo batterico sono resti del genoma originario, in parte trasferito al nucleo nel corso dell'evoluzione.

Che differenza c'è tra endosimbiosi primaria e secondaria?

Nella primaria un eucariote ingloba direttamente un procariote, come accadde per mitocondri e plastidi. Nella secondaria viene inglobato un eucariote che possiede già un plastide, dando origine a organuli con più di due membrane, tipici di molte alghe.